Nuchal prosojnosti: 12-13 tednov, norme

V tem članku:

1. Opredelitev TVP s pomočjo ultrazvoka
2. Napake pri diagnozi
3. Odstopanja dopustne vrednosti

Nosečnica pa poteka ultrazvok leži leže na ravno kavču. Zdravnik pred postopkom inflicts na kožo trebuha prevodnega gela, ki olajšuje drsna čez kožo transabdominalna pretvornik za. Za merjenje natančnega rezanja in vratu oddelek lokacije otroka mora biti stran. V primerih, ko je pravi položaj ujeti otroka težko, z uporabo transvaginalnih metoda ultrazvok.

Opredelitev TVP s pomočjo ultrazvoka

Za pravilno merjenje naslednjimi pogoji morajo biti izpolnjeni:

• • diagnoza strogo sagitalni zarodek;
• • obdobje od konca drugega pred koncem tretjega meseca;
• • velikost trtica-parietalnih od 50-80 mm.

Sagitalni ravnini v ZDA, razdeljena na dva simetrije se merijo na podlagi koeficientov. Pomembno vlogo igra inšpekcijski obdobju ženske nosečnosti, opravi meritve in diagnozo materničnega vratu edem prostor ne more biti do dva meseca. Nuchal prosojnosti 12 tednov - performance stopnja za trajanje nosečnosti do 3,0 mm.

Obstaja več dejavnikov, ki vplivajo na podatke o ZDA:

• • Pogoji za raziskave;
• • usposobljenost zdravnika;
• • Razred ultrazvok;
• • Prikaz zarodka ne sme biti manj kot 2/3 neprekinjeno ultrazvočne slike;
• • položaj glave zarodka.

Norm območje vratu 12 tednov v povprečju od 0,8 do 0,3 mm, pri čemer se meritev, izvedenih na notranji obris. Treba je omeniti, da se na različnih stopnjah podatke spremeniti. Pri pregledu in položaja, zabeleženega ploda, idealno glava mora biti raven s telesom. Če je glava pritisne na prsi ali nagnjen nazaj, podatki se lahko spremenijo.

Napake pri diagnozi

Običajno nuchal debelina 12 tednov - a mejnimi vrednostmi podatkov. Če je vrednost izven norm, je noseča ženska predpisana dodatna diagnoze. Pri določanju koeficienta TVP mogoče sprejeti napake. Za izključitev napačnih TID vrednosti so upoštevani meritev drugih kazalcev, kot so opredelitev amnijske membrane.

Izogibajte se napake pri ultrazvoku omogočajo barvni Doppler preslikavo. Študija se uporablja za opredelitev materine krvi v žilah popkovino. Širitev nuchal prosojnosti pri plodu lahko kažejo druge genetske nepravilnosti, vključno z Downovim sindromom. V primeru napake, RTS, morate posvetovati z genetik in da dodatnih biokemičnih testov. Prirojene okvare tvorbe nepravilnosti ugotovili v prihodnosti na 20-23 in 32-33 tednov. Patologija TVP dejavnik ne kažejo na prisotnost bolezni, kot tudi ženske v stanju na tveganje za razvoj genetsko prirojeno anomalijo.

Odstopanja dopustne vrednosti

Nuchal 13 tednov stopnja je manjša od 0,3 milimetrov. Če bistvenih odstopanj od indeksa predpisane skupne študije kombinacije. Kompleks nadaljnje raziskave, vključujejo:

• • biokemični markerji krvi;
• • pregled po starosti;
• • nadaljevanje študija z meritvami RTS dodatnih kazalnikov.

Po izdelavi celovite diagnoze nosečnosti ogroženi za razvoj bolezni,. V verjetnost prisotnosti je večja od 1: 300 glede na Downovega sindroma, noseča imenovanim amniocenteza. Ograjo vode blizu določiti ploda genetske set zarodek. Če je potrebno, lahko zdravnik predpiše cordocentesis, vzorčenje krvi iz popkovnice ali horionbiopsiyu tekočine - bioloških zmesi vzorčenja ploda zarodka resic.

Kot posledica kombiniranih študij je pokazala kromosomsko niz. S hitrostjo 23 parov kromosomov, nosečnice, ki nadalje podaljšan. V kritičnih kazalcev in resnih kršitev zdravnikov priporoča, da prekine nosečnost. Diagnoza RTA - pomembna faza spremljanja razvoja otroka iz prvega trimesečja. Izračun koeficienta patologije zagotavlja pravočasno priložnost za opredelitev kršitve. Končno odločitev o podaljšanju ali prekinitvi nosečnosti glede na verjetnost, da imajo otroka z genetskimi okvarami potrebno bolnika.