Novorojenčka prebiranje

V tem članku:

1. Kako je neonatalni presejalni novorojenčki?
2. Katere bolezni se lahko pregledajo, da prepoznajo novorojenčka?

najbolj Prvi pregled otroka izvedena med nosečnostjo. Tudi takrat so testi in UZI amniocenteza (v izjemnih primerih), lahko zdravnik ugotoviti morebitne bolezni in ustrezno zdravljenje. Vendar ne vedno in ne vsi testi lahko pokažejo pravo sliko razvoj otroka. Zato pregled novorojenčkov je treba dogodek.

Kako je neonatalni presejalni novorojenčki?

Preučiti otroka nazaj v bolnišnico. Od otroške pete ob kapilarno kri in jo poslali na analizo v laboratorij, kjer se je po 10 dneh mora priti rezultate. Da so otroci odvajajo zgodaj, brez čakanja na njih. Konec koncev, če se odkrijejo vidne nepravilnosti, nato pa naprej v bolnišnici otroka z materjo ni nobenih razlogov. O rezultatih pregleda zdravnik obvesti starše, kakor hitro so pripravljeni, nato pa, če bo to potrebno. Torej, če ne bo nihče poklical mojo mamo iz bolnišnice 10 dni po odpustu, potem je lahko biti tiho - ni patološka preiskava ni razkrila.

Katere bolezni se lahko pregledajo, da prepoznajo novorojenčka?

Neonatalna presejalni predvsem usmerjen v identifikacijo kompleksnih genskih bolezni, kot so:

• • Fenilketonurija - dedna bolezen metabolizma. Njegov vir - pomanjkanje encima, ki razgrajuje fenilalanin - proteinu amino kisline. Fenilalanin kopiči v krvi, zastruplja telo, vključno z možgani. Na prvem mestu lahko trpijo živčni sistem. Bolezen je nevarna, ker lahko visoka vsebnost fenilalanina v krvi privede do resnih kršitev funkcije možganov - duševna zaostalost, epilepsijo in celo paralize.
• • Cistična fibroza. To je genetska bolezen, ki je skupaj s zadebelitev sluzi, ki proizvajajo vse organe. Kot rezultat tega moten prebavne in respiratorni sistem. Otrok s cistično fibrozo lahko bistveno zaostaja v rasti, doživlja bolečino. pogosto kompulzivno kašelj pri dojenčkih.
• • prirojeni hipotiroidizem. To ščitnice bolezen, ki je pogostejša pri dekletih. Bolezen je v delni ali popolni odsotnosti hormona, kar privede do resnih pomanjkljivosti organizma kot celote - za fizične in duševne zaostalosti.
• • prirojena adrenalna hiperplazija. To je kombinacija številnih bolezni, tako ali drugače povezana z delovanjem nadledvične žleze, ki ne proizvajajo hormon kortizol. Otroci s tem sindromom imajo nepravilnosti v razvoju reproduktivnega sistema. Zgodnja diagnoza omogoča prepoznati težave v zgodnji fazi. Če je bolezen začela, in njeno zdravljenje ni začel v času, smrt je neizogibna.
• • galaktozemijo - nezmožnost telesa obdelati galaktozo, vsebovane v mleku. Kopičijo v krvi, lahko to negativno vpliva na: fizični in intelektualni razvoj, notranje organe sluha, vida, jetra in več.

Kot je razvidno s projekcijo lahko identificira tako resne bolezni, ki zahtevajo takojšnje zdravljenje. Brez tak pregled lahko bolezen sploh ne opazijo in zato vodijo. Dejansko ima veliko zapletenih bolezni se kažejo takoj, od katerih so nekateri vidni šele po nekaj letih. Zato pregled novorojenčkov morali obvezno. To velja tudi za novorojenčka pregledu sluha. To se izvede bodisi v bolnišnici ali na kliniki v skupnosti. Zdaj je prej preizkus zaslišanje opravi za vse otroke, brez izjeme, čeprav je malo starejše otroke preveri samo v nevarnosti. Če se odkrije problem pri opredelitvi otroka v času lahko številne posledice je treba izogibati. Trenutno je v mnogih primerih zdravilo lahko učinkovito obnoviti sluh. Zato je tudi potrebno zaslišanje pregled.

Zgodnje novorojenček pregled je obvezen za vse novorojenčke, brez izjeme. Preuči otroka in mu dati možnost, da si opomore, in, če je to potrebno, je treba, da si opomore od prvega dne svojega življenja.