Kako viferon? Odmerek za otroke. Uporaba svečke, mazila, gela. Kontraindikacije in neželene učinke. Navodila.

Sestava, struktura in pakiranje

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Rektalne svečke bele barve z rumenkasto odtenek, zaporedna oblike, homogeni konsistentsii- heterogenost barvanje kot marmoriranosti in zaloga vzdolžnem prerezu toka uglubleniya- premer supozitorij, ki ne presega 10 mm.

	1 Supp.
interferona alfa-2b, rekombinantni humani	150.000 ie

Pomožne snovi: tokoferol acetat - 55 mg askorbinske kisline - 5,4 mg natrijev askorbat - 10,8 mg dinatrijevega edetata dihidrat - 100 g polisorbat 80 - 100 g, osnovna olja in kakav slaščice maščobe - do 1 g

10 - Embalaža Valium planimetričnih (1) - vložkov lepenke.

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Rektalne svečke bele barve z rumenkasto odtenek, zaporedna oblike, homogeni konsistentsii- heterogenost barvanje kot marmoriranosti in zaloga vzdolžnem prerezu toka uglubleniya- premer supozitorij, ki ne presega 10 mm.

	1 Supp.
interferona alfa-2b, rekombinantni humani	500.000 ie
-"-	1.000.000 ie
-"-	3.000.000 ie

Pomožne snovi: tokoferol acetat - 55 mg askorbinske kisline - 8,1 mg natrijev askorbat - 16,2 mg dinatrijevega edetata dihidrat - 100 g polisorbat 80 - 100 g, osnovna olja in kakav slaščice maščobe - do 1 g

10 - Embalaža Valium planimetričnih (1) - vložkov lepenke.

Klinično-farmakološke filter

Interferon. Imunomodulatorno zdravilo z protivirusnega delovanja

registracija №№

[Zdravilo je odobrena za uporabo kot sredstva na prostem trgu] prednja stran svečk. 150,000 IU 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Veljavnost reg. sp. ni omejen. [Zdravilo je odobrena za uporabo kot sredstva na prostem trgu] prednja stran svečk. 500 000 IE: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Veljavnost reg. sp. ni omejen. [Zdravilo je odobrena za uporabo kot sredstva na prostem trgu] prednja stran svečk. 1.000.000 ie: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Veljavnost reg. sp. ni omejen. [Zdravilo je odobrena za uporabo kot sredstva na prostem trgu] prednja stran svečk. 3.000.000 ie: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Veljavnost reg. sp. To ni omejeno.

farmakološki učinki

Priprava rekombinantnega humanega interferona alfa-2b. To ima izrazito protivirusno, antiproliferativne in imunološko prilagodljivo lastnosti.

imunomodulatorno lastnosti interferona, kot je fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanje specifične citotoksičnosti limfocitov za tarčne celice posredovanih določitev antibakterijsko aktivnost.

V prisotnosti askorbinske kisline in alfa-tokoferol acetata poveča specifično protivirusno delovanje interferona, se poveča njegova imunomodulatorni učinek, ki izboljša učinkovitost lastnega imunskega odziva na patogene mikroorganizme. Pri uporabi drog povečana raven sekretornega imunoglobulinov A normiranih koncentracij IgE, da je operacija obnovo endogenega sistema IFN. Askorbinska kislina in alfa-tokoferol acetat, pri čemer so zelo aktivni antioksidanti imajo protivnetno, membrana stabilizacijo in regeneracijo lastnosti. Ugotovljeno je, da uporaba droge Viferon® brez stranskih učinkov zaradi parenteralno dajanje pripravkov interferon ne proizvajajo protitelesa, ki nevtralizirajo protivirusno delovanje interferona. Uporaba zdravila lahko zmanjša terapevtske doze antibiotikov in hormonskih zdravil, ampak tudi zmanjšanje toksičnih učinkov omenjenega zdravljenja.

Kakavovo maslo vsebuje fosfolipide, ki omogočajo ne uporabljajo v proizvodnji sintetičnih emulgatorjev so toksični in prisotnost polinenasičenih maščobnih kislin olajša uvajanje in raztapljanje zdravila.

farmakokinetika

Podatkov o farmakokinetiki Viferon® pripravo v obliki rektalne svečke niso predvidene.

Indikacije za pripravo VIFERON®

1. pri kompleksni terapiji infekcijskih in vnetnih bolezni pri otrocih, vključno in nedonošenčkih: SARS, vključno z gripo (vključno zaplete z bakterijsko okužbo), pljučnica (bakterijske, virusne, klamidija), meningitis (bakterijska, virusna), sepsa, intrauterini okužba (Chlamydia, infekcija s herpes, okužba s citomegalovirusom, infekcije z enterovirusi, kandidoze, vključno visceralne, mikoplazmozo);
2. pri kompleksni terapiji kronični virusni hepatitis B, C, D pri otrocih in odraslih, vključno v kombinaciji s plazmaferezo in hemosorption, kroničnega virusnega hepatitisa izgovarja stopnjo aktivnosti in zapleten ciroza;
3. v kompleksni terapiji pri odraslih, vključno pri nosečnicah z urogenitalnega okužbe (klamidija, okužba citomegalovirus, ureaplasmosis, trihomoniaze, bakterijske vaginosis, infekcije s HPV, bakterijske vaginoze ponovitvi vaginalne kandidoze, A mikoplazmozo) - primarni ali rekurentni okužba HSV kože in sluznic, lokalizirano obliko, blagega do zmernega, vključno urogenitalna obliko;
4. pri kompleksni terapiji gripe in drugih akutnih virusnih infekcij dihal (vključno zapletena zaradi bakterijske infekcije) pri odraslih.

odmerjanja

Zdravilo uporabljamo rektalno.

V zapletenem zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni pri otrocih

Neonatalna (vključno prezgodnje gestacijsko starostjo nad 34 tednov) otrok predpisanih Viferon® 150.000 ie na dan 1 supozitorij 2 z intervalih 12 urah zdravljenja predmeta. - 5 dni.

Nedonošenčkih z gestacijsko starostjo manj kot 34 tednov predpiše Viferon® 150 tisoč ie na dan 1 supozitorij 3 na 8 ur potek zdravljenja - .. 5 dni.

Priporočeno število tečajev Viferon® zdravila pri različnih infekcijskih in vnetnih obolenj pri otrocih, vključno novorojenčka in prezgodnji: SARS, vključno z gripo, vključno z bakterijske infekcije zapleteno - seveda je 1-2 pljučnice (bakterijske, virusne, klamidijo) - potek je sepsa 1-2 - 2-3 predmeta je meningitisa - seveda je 1-2 herpesa infekcija - seveda je infekcija 2 enterovirus - 1-2 tečaji - infekcija CMV - seveda je 2-3 mikoplazmozo, kandidoze, vključno visceralne - 2-3 tečaji. Interval med tečaji 5 dni. Za klinično zdravljenja se lahko nadaljuje.

V zapletenem zdravljenju virusnega hepatitisa B, C, D pri otrocih in odraslih

Pri kronični virusni hepatitis pri otrocih je odmerek odvisen od starosti. Otroci, mlajši od 6 mesecev Viferon dajemo v odmerku 300-500 tisoč ie / -. V starosti od 6 do 12 mesecev - 500 tisoč ie / otrok, starih od 1 leta do 7 let -. 3 milijone / m2 površine telesa /. že pri starosti 7 let. - 5 mio / m2 / izračun odmerka za vsakega posameznega pacienta izvedemo z množenjem priporočeno uporabiti starosti odmerek na telesno površino, izračuna v skladu z nomograma za izračun višine telesne površine in teže Garford, Terry in Rourke, deli z 2 dajanje, se dozirna zaokroži v ustrezno suppozit Oriya. Zdravilo uporablja 2 uri po prvih 12 do 10 dni na dan, nato 3ned. vsak drugi dan za 6-12 mesecev. Trajanje tečaja je odvisna od klinične učinkovitosti in laboratorijske parametre.

Dojenčki s kroničnim virusnim hepatitisom izgovarja stopnjo aktivnosti in ciroze pred plazmo in / ali nanašanje hemosorption prikazanega Viferon® 1 supozitorij Formulacija 2 v razmaku 12 ur za 14 dni (otroci, mlajši od 7 let - Viferon® 150 tisoč IU. otroci, starejši od 7 let - Viferon® 500.000 ie) ..

Odrasli z virusnega hepatitisa Viferon® dajemo 3.000.000 ie 1 supozitorij 2 vsakih 12 ur za 10 dni na dan, nato -. 3-krat na teden vsak drugi dan za 6-12 mesecev. Zdravljenje opredeljujejo klinične učinkovitosti in laboratorijskih parametrov.

Pri kombinirani terapiji pri odraslih, vključno pri nosečnicah z okužbami urogenitalnega (Chlamydia, okužbe citomegalovirus, ureaplasmosis, trihomoniaze, vaginosis, okužbe papiloma, bakterijske vaginoze ponovitvi vaginalne kandidoze, mikoplazmozo) s primarnimi ali ponavljajoče se okužbe herpes na kožo in sluznice (lokalizirano obliko, blago in zmerno toka, vključno z obliko urogenitalnega)

Odrasli s zgornjih infekcij, postherpetična razen predpisana Viferon® 500 tisoč ie 1 supozitorij 2 po 12 urah tečaj -. 5.10 dni. Za klinično zdravljenje drog Viferon® rektalno odvisno svečke nadaljuje v intervalih 5 dni med tečajev.

Ko infekcija s herpes imenuje Viferon® 1 mln.ME 1 supozitorij 2 po zdravljenju teku 12 h. - 10 dni in več, s ponavljajočim okužbo. Priporočljivo je, da takoj začeti zdravljenje ob prvih znakih kože in sluznic lezij (srbenje, pekoč občutek, rdečica). Pri zdravljenju ponavljajočih se herpesa, je zaželeno, da začne zdravljenje v prodromske ali zgodnjih manifestacija znakov ponovitve.

Pri nosečnicah z okužbami urogenitalnega (vključno s herpesom) v II trimesečju nosečnosti (od 14 tednov) 500.000 ie uporablja Viferon 1 supozitorij 2 vsakih 12 ur za 10 dni, čemur sledi 1 supozitorij 2 v intervalih 12 h 2-krat na teden - 10 dni. Nadalje, po 4 tednih se izvaja preventivno potek priprave 150 tisoč ie Viferon® 1 supozitorij vsakih 12 ur za 5 dni, profilaktično tečaj ponovi vsake 4 tedne. Če je potrebno, se lahko opravi zdravniški seveda pred dostavo.

V kompleksni terapiji gripe in drugih akutnih virusnih infekcij dihal (vključno zapletena zaradi bakterijske infekcije) pri odraslih

Uporaba Viferon® 500.000. Ie 1 supozitorij 2 z intervalih 12 ur na dan. Potek zdravljenja je 5-10 dni.

stranski učinek

Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj, srbenje.

Kontraindikacije za uporabo zdravila VIFERON®

- preobčutljivost za zdravila.

Uporaba VIFERON® drog med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo je odobrena za uporabo v 14 tednih nosečnosti.

Ni posebej omejeno na uporabo dojenje.

Opozorila

Morebitne alergijske reakcije so reverzibilni in izginejo v 72 urah.

overdose

Podatki o drogo predoziranju Viferon® ni na voljo.

interakcije z zdravili

Viferon® in združljive mešanice tudi z vsemi zdravili, ki se uporabljajo za zdravljenje zgoraj navedenih bolezni (vključno z antibiotiki, kemoterapevtiki, kortikosteroidi).

Pogoji za oskrbo lekarn

Zdravilo je odobrena za uporabo kot zdravila brez recepta.

Pogoji in pogoji

Zdravilo je potrebno shranjevati izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi od 2 ° do 8 ° C. Rok - 2 leti.

Sestava, struktura in pakiranje

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Mazilo za zunanjo in lokalno uporabo rumene ali rumenkasto bela, viskozna, homogena, s posebnim vonjem lanolin.

	1 g
interferona alfa-2b, rekombinantni humani	40.000 ie

Pomožne snovi: tokoferol acetat - 20 mg, brezvodni lanolin - 340 mg, medicinski vazelin - 450 mg, jedrc olje breskev - 120 mg, prečiščena voda - do 1 g

6g - aluminij (1) - v kartonske škatle.
12 g - aluminij (1) - v kartonske škatle.
12 g - polistiren banke (1), - kartonska embalaža.

Klinično-farmakološke filter

Interferon. Imunomodulatorno zdravilo z protivirusnega delovanja

registracija №№

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Mazilo d / naruzhn. in lokalni ravni. pribl. 40.000 ie / 1 g 6 mg ali 12 mg, bank 12 g - P N001142 / 01, 06.11.07. Veljavnost reg. sp. To ni omejeno.

farmakološki učinki

Priprava rekombinantnega humanega interferona alfa-2b. Ima izrazit protivirusno, antiproliferativnega in imunomodulatorne lastnosti.

Kompleks sestava zdravila, odgovornega za prisotnost številnih dodatnih učinkov. V prisotnosti tokoferol acetata, povečana specifična protivirusna alfa-2b interferona aktivnost okrepila imunomodulatorno učinek (stimulacijo fagocitne funkcije nevtrofilcev v lezijah). Tokoferol acetat, pri čemer je zelo aktiven antioksidant, protivnetno, obnavlja in stabilizacijo membran lastnosti.

farmakokinetika

Za zunanjo lokalno uporabo in sistemsko absorpcijo interferona nizka.

Indikacije VIFERON® Mazilo za pripravo

1. Zdravljenje virusa (vključno s herpes simpleks virusom induciran) okužb kože in sluznice različno lokalizacijo;
2. zdravljenje gripe in drugih akutnih virusnih okužb dihal pri otrocih, starih 1 leto in več.

odmerjanja

Ko zdravljenje virusnih (vključno z virusom herpes povzroča) Mazila kože in sluzničnih okužb membranski tanko nanese na lezij 3-4, trajanje zdravljenja je 5-7 dni. Priporočljivo je, da takoj začeti zdravljenje ob prvih znakih kože in sluznic lezij (srbenje, pekoč občutek, rdečica). Pri zdravljenju ponavljajočih se herpesa je bolje začeti zdravljenje v prodromske ali zgodnjih simptomov ponovitve.

Za zdravljenje gripe in SARS tanko plastjo mazila nanese na sluznico nosne votline 3-4 ves čas bolezni.

Otroci, stari od 1 do 2 let - 3-, starih 2 do 12 let - 4 je treba Mazilo uporablja tanke, enakomerno porazdeljenih tako nosne kapi celotnem obdobju bolezni.

Izpostavljena aluminijaste cevi je treba hraniti v hladilniku za 1 mesec.

Izpostavljena polistirena jar, je treba hraniti v hladilniku, za 14 dni.

stranski učinek

Iz respiratornega trakta: uporabo mazila na nosno sluznico stranskih učinkov (rinorreya, kihanje, gorenja) so šibki in prehodna narava pojavnosti placebu neodvisno po umiku drog izginejo.

Kontraindikacije za uporabo pripravka mazila VIFERON®

- preobčutljivost za zdravila.

Uporaba mazila za VIFERON® drog med nosečnostjo in dojenjem

Ker ima zunanjo in lokalno uporabo interferona nizko sistemsko absorpcijo, zdravilo učinkuje le v leziji, uporabi pripravek Viferon® v obliki mazila med nosečnostjo in laktacije (dojenja).

Opozorila

V večini primerov je Viferon® mazilo dobro prenašali.

overdose

Podatki o drogo predoziranju Viferon® ni na voljo.

interakcije z zdravili

Viferon® mazilo in združljive mešanice tudi z vsemi zdravili, ki se uporabljajo pri zdravljenju virusnega (vključno s herpesom) kože in sluznice bolezni.

Pogoji za oskrbo lekarn

Zdravilo je odobrena za uporabo kot zdravila brez recepta.

Pogoji in pogoji

Zdravilo je potrebno skladiščiti in prevažati v skladu s SP 3.3.2.1248-03 pri temperaturi od 2 ° do 8 ° C. Mazilo je treba hraniti v temnem prostoru. Rok - 1 leto.

Hraniti izven dosega otrok.

Sestava, struktura in pakiranje

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Gel za zunanjo in lokalno uporabo kot enovit, neprozorna bela želirana maso s sivkasto odtenkom.

	1 g
interferona alfa-2b, rekombinantni humani	36.000 ie

Pomožne snovi: tokoferol acetat - 55 mg benzojska kislina - 1,28 mg, natrijev tetraborat dekahidrat - 1,8 mg metionin - 1,2 mg citronske kisline monohidrata - 1 mg, natrijev klorid - 4 mg raztopine albumina človeški serum 10% - 20 mg glicerol (glicerin destilirana) - 20 mg natrija karmelozat - 20 mg, 95% etanola - 55 mg prečiščene vode - do 1 g

12 g - aluminij (1) - vložkov lepenke.

Klinično-farmakološke filter

Interferon. Imunomodulatorno zdravilo z protivirusnega delovanja

registracija №№

[Zdravilo je odobren za uporabo kot agenti OTC]

Gel d / naruzhn. in lokalni ravni. pribl. 36.000 ie / 1 g 12 g - P N001142 / 02, 13.04.10. Veljavnost reg. sp. To ni omejeno.

farmakološki učinki

Priprava rekombinantnega humanega interferona alfa-2b. Ima imunomodulatorno, protivirusno in antiproliferativne lastnosti. To zavira replikacijo RNA in DNA virusov. Interferon imunomodulatorne lastnosti, kot so fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanje specifične citotoksičnosti limfocitov za tarčne celice posredovanih določitev antibakterijsko aktivnost.

V prisotnosti antioksidanta alfa-tokoferol acetata, citronsko in benzojskih kislin poveča specifično protivirusno delovanje interferona, se poveča njegova imunomodulatorni učinek, ki izboljša učinkovitost lastnega imunskega odziva organizma na patogene.

Pripravek ima izrazito lokalno delovanje imunomodulatorno in povečuje lokalno proizvedeno sekretornih IgA razreda protiteles, ki preprečujejo blokiranje in razmnoževanje patogenih mikroorganizmov v sluznico, kar omogoča profilaktično učinek pripravka za profilakso virusnih in drugih bolezni.

Gel lokaciji zagotavlja podaljšano delovanje zdravila. Antioksidanti so vključeni v obliki dozirne (alfa-tokoferil acetat, citronske kisline in benzojske kisline), imajo protivnetne, stabilizacijo membran, regenerativne lastnosti, pa tudi prispevajo k ohranjanju biološke aktivnosti interferona alfa-2b rekombinantna humana.

farmakokinetika

Za zunanjo lokalno uporabo in sistemsko absorpcijo interferona nizka.

Indikacije za uporabo gela drog VIFERON®

1. pri kompleksni terapiji SARS, vključno gripa, pogoste in dolgotrajne SARS, vključno zapleteno zaradi bakterijske infekcije;
2. preprečevanje SARS, vključno z gripo;
3. pri kompleksni terapiji rekurentne stenoza laringotraheobronhita;
4. Preprečevanje ponovitev stenoza laringotraheobronhita;
5. v kompleksu zdravljenju akutnega poslabšanja kronične in ponavljajoče se okužbe herpes na kožo in sluznice, vključno urogenitalna oblika okužbe s herpesom;
6. pri kompleksni terapiji HSV cervicitisa.

odmerjanja

Zdravilo se uporablja topično in lokalno.

V zapletenem zdravljenje akutnih respiratornih virusnih infekcij, vključno z gripo, dolgotrajna in pogoste akutne virusne okužbe dihal, vključno zapleten zaradi bakterijske okužbe: gel trak ni več kot 0,5 cm nanese na predhodno predsušeni površine nosne sluznice in / ali na površini tonzile 3-5-krat / z lopatico ali bombažno krpo / bombažno krpico. Potek zdravljenja je bil 5 dni, seveda se lahko podaljša, če je to potrebno.

Preprečevanje SARS, gripe vključuje: med pojavnost vzpona gel traku ni več kot 0,5 cm nanese na predhodno predsušeni površine nosne sluznice in / ali na površini tonzile 2 za 2-4 tednov.

Pri kombinirani terapiji rekurentne stenoza laringotraheobronhita: gel trak ni več kot 0,5 cm se nanese na površino Nebnica z lopatico ali bombažno krpo / bombažno krpico v akutnem obdobju 5-krat /, 5-7 dni, nato 3 v naslednjih 3 tedne.

Preprečevanje ponovitev stenoza laringotraheobronhita: gel trak ni več kot 0,5 cm nanese na površino Nebnica z lopatico ali bombažno krpico / vato 2 3-4 tednih, tečaji ponovimo 2-krat na leto.

Pri kombinirani terapiji akutnih in kroničnih ponavljajočih herpesu okužbe (v prvih znakov bolezni ali med predhodnikov): gel trak ni več kot 0,5 cm nanašamo z lopatico ali vato / vatno na površini kože predhodno predsušeni 3-5 krat / v za 5-6 dni, če je to potrebno povečati trajanje med izginotju kliničnih manifestacij.

V kombinirano terapijo herpesom cervicitisa: 1 ml gela nanesemo z vato na predhodno očiščen s cervikalno sluzi ploskve 2 v roku 7 dni, če je to potrebno dolžino proge lahko poveča na 14 dni.

Pogoji uporabe gela

Sluznico nosne votline gel se nanese po čiščenju nosne prehode, na površini tonzile - 30 minut po obroku.

Pri uporabi gela do Nebnica dotikajo tonzile vato in gel, kjer je gel sam teče navzdol površino tonzile.

Pri uporabi gela na materničnem vratu treba predhodno odstranimo z vato ali gazo in odvajanje sluzi iz nožnice obok in vratu.

Pri uporabi gela na prizadetih predelih kože, in sluznico po 30-40 minutah tanke folije na katerega novo uporabljena formulacija. Po želji lahko film, ki olupljene ali spere z vodo pred ponovno uporabo zdravila.

Izpostavljena cev shranjena v hladilniku ne več kot 2 meseca. zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti. Ni primeren za uporabo z embalažo drog okvaro celovitosti in spremenjene barve.

stranski učinek

Alergijske reakcije: zelo redki - kožni izpuščaj, srbenje.

Kontraindikacije za uporabo formulacije gela VIFERON®

- preobčutljivost za zdravila.

Uporaba VIFERON® drog gela med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost in dojenje (dojenje) niso kontraindikacija zdravila zaradi sestavin zelo nizke absorpcijske.

V času dojenja se ne uporablja za področje bradavice in kolobarja.

overdose

Podatki o drogo predoziranju Viferon® ni na voljo.

interakcije z zdravili

Zdravilo je tudi v kombinaciji z vsemi zdravili, ki se uporabljajo za zdravljenje zgoraj navedenih bolezni (antibiotiki, kemoterapija, kortikosteroidi).

Pogoji za oskrbo lekarn

Zdravilo je odobrena za uporabo kot zdravila brez recepta.

Pogoji in pogoji

Zdravilo je potrebno shranjevati izven dosega otrok pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C. Rok - 1 leto.